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依申请公开
政策解读
《国家药监局关于化学原料药再注册管理等有关事项的公告》政策解读
2023-10-13
《国家药监局关于无参比制剂品种仿制研究的公告》政策解读
2023-10-13
《药品经营和使用质量监督管理办法》政策解读
2023-10-13
《药品标准管理办法》政策解读
2023-07-05
《关于GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准实施有关工作的...
2023-04-07
《化妆品网络经营监督管理办法》政策解读
2023-04-04
《牙膏监督管理办法》政策解读
2023-03-23
《关于GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准实施有关工作的...
2023-03-16
《中药注册管理专门规定》政策解读
2023-02-10
《重组胶原蛋白生物材料命名指导原则》解读
2023-01-29
《企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定》解读
2022-12-30
《关于医用透明质酸钠产品管理类别的公告》（2022年第103号）解读
2022-11-14
《医疗器械经营质量管理规范附录：专门提供医疗器械运输贮存服务的企业质量管...
2022-11-01
《药品召回管理办法》政策解读
2022-10-26
《药品网络销售监督管理办法》政策解读
2022-09-01
《关于第一类医疗器械备案有关事项的公告》修订说明
2022-08-11
有关《药品追溯码标识规范》等2个标准的解读
2022-06-28
一文读懂《药品管理法》《药品注册管理办法》《药品生产监督管理办法》
2022-05-30
一图读懂 —— 药品监管网络安全与信息化建设“十四五”规划
2022-05-13
河南省药品监督管理局发布肤用特殊化妆品消费提示
2022-05-05
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