政策解读-河南省药品监督管理局

进入适老模式无障碍阅读

政　　策

政府信息
公开指南

政府信息
公开制度

法定主动
公开内容

政府信息
公开年报

依申请公开

政策解读

《河南省药品监督管理实施“四张清单”推进包容审慎监管规定》政策解读 2025-02-07
图解海报 |《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高... 2025-01-08
图解海报 |《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高... 2025-01-07
图解海报 |《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高... 2025-01-06
国家药监局：《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意... 2025-01-06
河南省药品监督管理局关于《河南省药品监督管理实施“四张清单”推进包容审慎... 2024-12-31
化妆品风险物质识别与评估（下） 2024-11-08
化妆品风险物质识别与评估（上） 2024-11-07
《生物制品分段生产试点工作方案》政策解读 2024-10-22
《中药标准管理专门规定》政策解读 2024-07-10
河南省药品监督管理局关于药品医疗器械化妆品类行政处罚裁量基准（征求意... 2024-06-25
《药品生产质量管理规范(2010年修订）》血液制品附录（修订稿）政策解读 2024-06-11
《血液制品生产智慧监管三年行动计划（2024—2026年）》政策解读 2024-06-11
《血液制品生产检验电子化记录技术指南（试行）》政策解读 2024-06-11
《关于规范医疗器械产品分类界定工作的公告》解读 2024-05-11
《体外诊断试剂分类目录》及《关于实施〈体外诊断试剂分类目录〉有关事项的通... 2024-05-11
化妆品生产经营常见问题解答（二） 2024-05-10
《国家药监局关于发布优化化妆品安全评估管理若干措施的公告》政策解读 2024-04-22
射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品分类界定解读 2024-03-27
《执业药师继续教育暂行规定》政策解读 2024-01-11

首页上一页下一页尾页1 / 6

转到第页

按回车键在新窗口打开无障碍说明页面,按Ctrl+~键打开导盲模式。按回车键在新窗口打开无障碍说明页面,按Ctrl+~键打开导盲模式。