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郑州和雅医疗器械有限公司报告，由于其生产的一批次卡波姆凝胶不符合规定，企业对其主动召回，召回级别为三级。召回产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2024年10月16日
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