一、郑州市某公司未按照医疗器械说明书和标签要求温度贮存医疗器械案

　　案情简介：

　　2023年3月16日，郑州市管城回族区市场监督管理局局执法人员对郑州市某公司进行了日常监督检查，执法人现场检查发现其存在未按照医疗器械说明书和标签温度要求贮存医疗器械的行为。经查，该公司将“嗨体熊猫”注射用透明质酸钠复合溶液（三类医疗器械，储存条件：避光，2-10℃贮存，不得冷冻）置于无空调无温度记录设施的环境中贮存。当事人未按照医疗器械标签标示要求贮存医疗器械的行为违反了《医疗器械监督管理条例》“第四十七条”和“第八十八条”等有关规定。 郑州市管城回族区市场监督管理局作出罚款人民币16000元的处罚决定。

　　典型意义：

　　本案是未按照要求贮存医疗器械案。医疗器械安全事关广大人民群众身体健康和生命安全，医美领域使用注射用透明质酸钠等这些对于温湿度、光照有着严格要求。未按照贮存要求贮存的医疗器械，不能保证医疗器械的安全、有效，影响医疗器械的相关性能和质量，对消费者可能造成不可估量的危害。医疗器械经营使用单位应全面落实主体责任，加强管理，自觉履行医疗器械

　　及药品使用的相关义务，按照相关法律规定诚信、守法、规范经营，维护公众的用械安全。

　　二、开封市某美容中心未经许可经营未取得医疗器械注册证的第三类医疗器械案

　　案情简介：

　　2023年6月26日，开封市市场监管综合行政执法支队执法人员对开封市某美容中心开展现场检查，在当事人储物柜中发现存放有未经注册的第三类医疗器械注射用透明质酸钠，当事人现场无法提供《医疗器械经营许可证》及《医疗机构执业许可证》。经查，2023年3月，当事人从郑州美博会上购进标示为FILLMED的注射用透明质酸钠10支（中文名称：菲欧曼动能素原液135HA水光三码，产地：法国，规格：3ml×5，批号：2728965，有效期：2025.1，未取得医疗器械注册证），购进价格200元/支，销售价格320元/支，元，已售出5支，违法所得1600元。当事人的行为违反了《医疗器械监督管理条例》第四十二条、第五十五条的规定，开封市市场监管综合行政执法支队依据《医疗器械监督管理条例》第八十一条的规定，对当事人作出没收违法经营的医疗器械5支；没收违法所得1600元；罚款170000元的行政处罚。

　　典型意义：

　　本案为未经许可经营未经注册医疗器械案。为保证医疗器械安全、有效，保障人体健康和生命安全，国家对第三类医疗器械经营实行许可管理。美容行业利润高、市场需求大。一些不法经营者利用群众爱美之心、相关专业知识欠缺和防范意识不强等特点，使用未经注册的医疗器械，对公众身体健康带来潜在风险。对此类案件的查处，充分体现了监管部门依职责对医美行业违法违规行为重点打击、坚决严惩、绝不姑息的决心，切实维护了消费者合法权益。

　　三、鹤壁市市场监督管理局淇滨分局查处王某未经许可网络销售试剂盒案

　　案例简介：

      2022年12月26日，鹤壁市市场监督管理局淇滨分局接到群众举报线索，当事人在其微信朋友圈发布信息，销售抗原检测试剂。经与鹤壁市公安局淇滨分局民警配合，在位于鹤壁市某商铺内发现X抗原检测试剂盒9盒。经查，王某未经许可在朋友圈销售新冠病毒抗原检测试剂，涉案货值金额7200元，查明违法所得922元。当事人上述行为违反了《医疗器械监督管理条例》第四十二条和第八十一条之规定。鹤壁市市场监督管理局淇滨分局对王春秋作出没收X抗原检测试剂盒9盒、违法所得922元、罚款50000元的行政处罚。

　　典型意义：

      本案为未经许可从事网络销售医疗器械案。当事人未取得第三类医疗器械经营许可，在朋友圈等网络平台销售第三类医疗器械是违法行为。“微商”经营者往往随意建一个微信群即可交易，几乎没有什么经营资质门槛限制。行政部门对“微商”查处时取证难度较大，个人违法经营行为难以发现，被动执法现象较为普遍。消费者要增强法律意识，保存好消费凭证、转账记录、聊天记录等证据，积极举报违法行为，同时还需要网络平台加强监管，共同维护网络医疗器械销售秩序。

　　四、信阳市平桥区市场监督管理局查处的某大药房经营过期的医疗器械案

　　案例简介：

　　2023年4月6日，信阳市平桥区市场监督管理局执法人员对某大药房进行监督检查。该局执法人员检查其货架，发现正在销售的医用纱布敷料共计21包（型号规格：A1型8cm*8cm*8层，生产日期20210102，生产批号20210102，失效日期20230101）。经查，当事人经营过期医疗器械的行为违反了《医疗器械监督管理条例》第五十五条和第八十六条等相关规定。信阳市平桥区市场监督管理局作出罚款30000元，没收过期的医用纱布敷料的处罚决定。

　　典型意义：

　　本案为经营过期医疗器械案。当事人在经营过程中销售过期医疗器械，属于违法行为。消费者使用过期医疗器械，可能对身体造成危害，经营使用单位应当建立台账，对医疗器械的有效期进行严格管理。本案证据充分，主体适格，违法事实认定清楚，法律适用及自由裁量适当。

　　五、济源市市场监督管理局查处张某未经许可从事第三类医疗器械销售案

　　案例简介：

　　2023年5月1日,济源市市场监督管理局接到投诉举报称，有人驾驶豫GK*8*厢式货车到济源市某公司上门销售第三类医疗器械，送货人没有医疗器械经营许可证。经查，发现当事人驾驶的厢式货车厢内有第三类医疗器械23种，货值金额为5264元，当事人通过邮寄、直接上门送货等方式销售水门汀、树脂牙等第三类医疗器械，违法所得2356.9元。当事人未经许可从事第三类医疗器械经营的行为违反了《医疗器械监督管理条例》第四十二条和第八十一条等相关规定，济源市市场监督管理局对当事人作出罚款50000元，没收未销售的第三类医疗器械，没收违法所得2356.9元的行政处罚。

　　典型意义：

　　本案为未经许可从事第三类医疗器械经营案。按照《医疗器械监督管理条例》规定，从事第三类医疗器械经营的经营企业应当向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门申请经营许可并提交符合本条例第四十条规定的条件的有关资料。经所在地的市级药品监督管理部门审查，取得《医疗器械经营许可证》后方可开展经营活动。第三类医疗器械具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效。