首页> 医疗器械 > 医疗器械召回
河南友倍康医疗器械有限公司报告，由于企业生产的医用分子筛制氧机外部标记不符合要求（涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》），企业对有关批次、型号的医用分子筛制氧机主动召回，召回级别为三级。
附件：医疗器械召回事件报告表
