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洛阳康立医疗器械有限公司报告，由于企业生产的超声治疗仪产品说明书的适用范围与注册证不一致，（涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》），企业对其生产的超声治疗仪主动召回。召回级别为三级。
附件：医疗器械召回事件报告表
