为强化医疗器械监管队伍能力建设，提升监管人员监管能力和水平，推进《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》实施和《医疗器械生产质量管理规范》落实，8月29日至9月1日，省药监局在郑州举办了医疗器械注册管理及生产监管培训班。省药监局各监管分局医疗器械监管人员和省级医疗器械生产检查员等70余人参加了培训。
省局举办医疗器械注册管理及生产监管培训班
培训班邀请了国家药监局和省药监局医疗器械监管相关专家进行授课，重点结合《医疗器械生产监督管理办法》的贯彻实施，进行政策解读；结合第二、三类医疗器械注册管理、医疗器械不良事件监测及生产监管业务、案例分析和飞行检查等工作实际，讲解法规制度和实务操作。
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