河南和济堂生物科技有限公司报告，由于针距不合格原因，河南和济堂生物科技有限公司对其生产的医用一次性防护服（医疗器械注册证编号:豫械注准20202140085）主动召回。召回级别三级。涉及产品型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2022年7月15日
河南和济堂生物科技有限公司报告，由于针距不合格原因，河南和济堂生物科技有限公司对其生产的医用一次性防护服（医疗器械注册证编号:豫械注准20202140085）主动召回。召回级别三级。涉及产品型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2022年7月15日
