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河南省富瑞德医疗设备有限公司报告，由于企业生产的多功能牵引床牵引力设定范围不符合要求（涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》），企业对其生产的多功能牵引床主动召回。召回级别为三级。
附件：医疗器械召回事件报告表
