河南亚太医疗用品有限公司报告,由于其生产的一批次医用棉签棉头重量不符合规定,一批次一次性使用无菌换药包环氧乙烷残留不符合规定,企业对其主动召回,召回级别为三级。召回产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:河南亚太医疗用品有限公司医疗器械召回事件报告表.zip
责任编辑:河南亚太医疗用品有限公司报告,由于其生产的一批次医用棉签棉头重量不符合规定,一批次一次性使用无菌换药包环氧乙烷残留不符合规定,企业对其主动召回,召回级别为三级。召回产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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