河南亚太医疗用品有限公司报告，由于其生产的一批次医用棉签棉头重量不符合规定，一批次一次性使用无菌换药包环氧乙烷残留不符合规定，企业对其主动召回，召回级别为三级。召回产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：河南亚太医疗用品有限公司医疗器械召回事件报告表.zip
责任编辑：河南亚太医疗用品有限公司报告，由于其生产的一批次医用棉签棉头重量不符合规定，一批次一次性使用无菌换药包环氧乙烷残留不符合规定，企业对其主动召回，召回级别为三级。召回产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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