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南阳市久康医疗器械有限公司报告，由于其生产的一批次一次性使用无菌注射器带针针座与护套配合不符合标准，企业对其主动召回，召回级别为三级。召回产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
