根据《药品生产监督管理办法》《河南省2020年药品生产企业检查计划》要求，我局近期对郑州莱士血液制品有限公司进行药品GMP符合性检查，该公司［检查地址：郑州高新技术产业开发区玉兰街22号；检查范围：人血白蛋白、静注人免疫球蛋白（pH4）、人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白］自2017年7月以来，一直处于停产状态。经综合研判，该公司恢复生产时，应向我局提出申请，经我局现场检查符合药品GMP后方可恢复生产。
特此通告。
2020年8月3日
责任编辑：根据《药品生产监督管理办法》《河南省2020年药品生产企业检查计划》要求，我局近期对郑州莱士血液制品有限公司进行药品GMP符合性检查，该公司［检查地址：郑州高新技术产业开发区玉兰街22号；检查范围：人血白蛋白、静注人免疫球蛋白（pH4）、人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白］自2017年7月以来，一直处于停产状态。经综合研判，该公司恢复生产时，应向我局提出申请，经我局现场检查符合药品GMP后方可恢复生产。
特此通告。
2020年8月3日
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