河南新飘安高科股份有限公司报告,由于企业生产的医用棉球在国家监督抽验中不符合YZB/豫0257-2014《医用棉球》医疗器械注册产品标准要求,企业主动召回,召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
河南新飘安高科股份有限公司报告,由于企业生产的医用棉球在国家监督抽验中不符合YZB/豫0257-2014《医用棉球》医疗器械注册产品标准要求,企业主动召回,召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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