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长东医疗器械集团有限公司报告，由于企业生产的一次性使用无菌手术衣局部不符合产品技术要求，企业主动召回，召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。 附件：医疗器械召回事件报告表
