新乡市华西卫材有限公司报告，由于其生产的两批次医用棉球表面活性物质不符合要求，一批次一次性使用吸痰包吸痰管残留真空不符合要求，企业对上述产品主动召回，召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
新乡市华西卫材有限公司报告，由于其生产的两批次医用棉球表面活性物质不符合要求，一批次一次性使用吸痰包吸痰管残留真空不符合要求，企业对上述产品主动召回，召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
